性硬化领域有一个非常大的困境。
即几乎无法穿过的血脑屏障。
血脑屏障，简单理解就是一个“渔网”。
小于渔网网眼的，能顺利通过；大于网眼直径的，则会被拦下。
而临床最有效的大分子抗体，能够靶向精准地对抗多发性硬化，但由于是“大”分子，所以难以穿透血脑屏障。
换成小分子抗体，倒是能进去。
然而问题在于……小分子药物靶向性很差！
即便进去了，也是乱杀一气。
可能病没治好，小分子药物先把正常细胞给折腾得乱七八糟，反而打破了颅脑内部平衡！
因而新药研发想要成果，必须找到一款能够穿过血脑屏障、针对多发性硬化新药的致病因素起到治疗效果的药物。
当然，除此之外的另外一个重点在于——找到致病因素！
张教授显得很兴奋。
他想开口讲解。
不过想到这是林根生的发现，没有邀功，而是看向林根生道：“李教授，这是你发现的，给许院士介绍介绍。”
林根生看向许秋。
后者微微点头。
他才终于开口：“我们在中枢神经发现了异常数量的 b 细胞！”
这一晚，他们大部分时间都花在确认异常数据不是样本污染了。
其次，就是找到这些 b 细胞的真正来历。
但很可惜，没有更多的收获了。
林根生道：“目前我们能够确定的是，中枢神经的 b 细胞，似乎与外周不太相似……
“但究竟有何不同，以及与多发性硬化的关系、是否属于多发性硬化的致病因素，仍然需要进一步的确认！”
尽管这一切都只是猜测。
但，研究进行到这一步，排除了大量可能的致病因素，突兀冒出一个异常反应的 b 细胞，是最终答案的可能性已经非常高了。
许秋微微点头。
目前，他针对多发性硬化新药的研发，还剩下最后两个难点。
其一就是找到多发性硬化的致病因素。
随后则是，针对致病因素，在选定的化合物组合中找到能够穿透血脑屏障、直抵中枢神经发挥效果的药物……
而如今的发现，似乎找到了致病因素？
难怪涂烟烟说是重大发现了。
只是，到底是不是，还得经过进一步的验证！